中访网数据 上海复星医药(集团)股份有限公司近日发布公告股票配资首选，其控股子公司复宏汉霖研发的HLX37注射液(重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液)已获得国家药品监督管理局的临床试验批准，拟用于治疗晚期/转移性实体瘤。根据公告，复宏汉霖计划在条件具备后于中国境内开展该药物的I期临床试验。HLX37是复星医药自主研发的双特异性抗体，临床前研究显示其具有抑制肿瘤生长和良好安全性的潜力。截至2025年10月，复星医药针对该项目的累计研发投入约为人民币5,023万元。根据IQVIA数据，2024年全球同类靶点双特异性抗体产品的销售额约为92万美元。此次获批标志着该创新药研发进入临床阶段，但其后续仍需完成一系列临床研究并通过审评才能上市，研发过程存在不确定性。
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